FITC标记的内皮脂肪酶抗体LPL编码脂蛋白脂肪酶,其在心脏、肌肉和脂肪组织中表达。LPL作为同源二聚体,具有甘油三酯水解酶和配体/桥联因子的双重功能,用于受体介导的脂蛋白摄取。导致LPL缺乏的严重突变导致I型高脂蛋白血症,而LPL中的极端
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FITC标记的磷酸化细胞外信号调节激酶5抗体由该基因编码的蛋白是MAP激酶家族的成员。MAP激酶作为多个生化信号的整合点,参与多种细胞过程,如增殖、分化、转录调控和发育。该激酶是由丝裂原活化蛋白激酶5(MAP2K5/MEK5)特异性激活的。
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FITC标记的类固醇硫酸酯酶抗体由该基因编码的蛋白质催化硫酸化类固醇前体在怀孕期间转化为雌。编码的蛋白质存在于内质网中,在那里充当同源二聚体。该基因的突变已知引起X连锁鱼鳞病(XLI)。[ RefSeq,JUL 2008 ]提供。
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FITC标记的轴丝动力蛋白5抗体这个基因编码强力蛋白蛋白,它是由重、轻和中间链组成的微管相关运动蛋白复合物的一部分。这种蛋白质是轴索重链动力蛋白。它作为具有ATPase活性的力产生蛋白起作用,因此ADP的释放被认为产生力产生冲程。该基因的突
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FITC标记的神经元X连锁蛋白/儿童自闭症相关蛋白抗体该基因编码神经元细胞表面蛋白家族的成员。该家族成员可作为β-奈鲁星的剪接位点特异性配体,并可能参与中枢神经系统突触的形成和重塑。编码的蛋白质与椎间盘,大(果蝇)同源物4(DLG4)相互作
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FITC标记的主导控制样蛋白3抗体这三个MAML基因在成年组织中广泛表达,但在小鼠早期脊髓发育中表现出不同的表达模式。所有的MAML蛋白都定位于核小体,在它们的N端共享一个保守的基本结构域,该结构域与Notch的ankyrin重复结构域结合
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FITC标记的磷酸化原癌基因c-Raf抗体丝氨酸/苏氨酸特异激酶的RAF家族由三个成员(ARARF、BRAF和CRAF)组成,它们在调节细胞生长和分化中起关键作用,并通过Ras/丝裂原活化蛋白KINA将生长因子受体刺激与核转录因子偶联。SE
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FITC标记的PDZ连接激酶/T-LAK细胞源蛋白激酶抗体该基因编码与双特异性丝裂原活化蛋白激酶激酶(MAPKK)家族相关的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。有证据表明,有丝分裂磷酸化是必需的,其催化活性。编码的蛋白质可能参与淋巴细胞的活化和支持睾丸
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致癌基因C-Myc单克隆抗体该基因编码的蛋白是一种多功能、核蛋白在细胞周期进程中起重要作用,细胞凋亡和细胞转化。它作为转录因子调节特定靶基因的转录。
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FITC标记的过氧化物酶体生物合成因子16抗体由该基因编码的蛋白质是一个完整的过氧化物酶体膜蛋白。在互补组CGD/CG9的Zellweger综合征患者中观察到一个定位于该基因的失活性无义突变。该基因产物在形态学和生化上的表达恢复了新过氧化物
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