FITC标记的糖类应答元件结合蛋白ChREBP抗体ChREBP（碳水化合物应答元件结合蛋白）是一种转录因子，在葡萄糖代谢和脂生成途径酶基因的营养和调节中起着关键作用。它包含几个域，包括近端的核定位信号（NLS）、聚脯氨酸结构域、基本螺旋
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磷酸化丝氨酸/苏氨酸激酶p90RSK蛋白抗体RSK1是家庭90kDa的核糖体蛋白S6激酶的成员，其中包括RSK1，RSK2和rSK3。这些都是广泛表达的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶在有丝分裂刺激的反应活性，包括细胞外信号调节蛋白激酶ERK1和ER
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FITC标记的磷酸化微管相关蛋白抗体Tau蛋白具有促进微管组装和稳定性的作用，可能参与神经元极性的建立和维持。C-末端结合轴突微管，而N-末端与神经质膜成分结合，提示tau在两者之间起连接蛋白的作用。轴突极性是由中心体所定义的细胞体域中的t
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FITC标记的组蛋白H3.3C抗体核小体的核心成分。核小体将DNA包裹并紧凑成染色质，限制了DNA对需要DNA作为模板的细胞机制的可及性。因此，组蛋白在转录调节、DNA修复、DNA复制和染色体稳定性中发挥中心作用。DNA可及性是通过一组复杂的组蛋白翻译后修饰（也称为组蛋白编码）和核小体重塑来调节的。类人特异性H3.5/H3F3C优先与常染色质共定位，并与主动
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磷酸化粘着斑激酶抗体非受体蛋白酪氨酸激酶参与细胞运动、增殖和凋亡的信号通路。在响应于整合素聚集的细胞粘附或抗体交联诱导的酪氨酸磷酸化激活，或通过G蛋白偶联受体（GPCR）的配体，如蛙皮素、溶血磷脂酸的占用，或通过低密度脂蛋白
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磷酸化Ras特异性鸟嘌呤核苷酸释放因子1该基因编码的蛋白是鸟嘌呤核苷酸交换因子（GEF）类似于酿酒酵母cdc25基因产物。功能分析表明，这种蛋白质刺激了ras蛋白从GDP中分离出来。
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磷酸化磷酯酶Cγ2抗体的磷脂酶C家族的酶催化水解磷脂的产生甘油二酯和脂质头部基团的水溶性磷酸衍生物。许多这些酶的特异性磷酸肌醇。在磷脂酰肌醇特异性磷脂酶C酶、Cβ的异三聚体G蛋白耦合受体的调节，
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FITC标记的膜内蛋白酶5抗体膜内蛋白水解是目前公认的反向信号转导和膜蛋白降解的重要生理途径。GXGD型天冬氨酸膜内裂解蛋白酶在健康和疾病中起着重要的调节作用。信号肽肽酶（SPP）和类SPP（SPPL）肽酶，如SPPL2a、SPPL2b、I
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FITC标记的肌球蛋白7抗体肌肌球蛋白是由2个重链亚基（MHC）、2个碱性轻链亚基（MLC）和2个调节轻链亚基（MLC-2）组成的六聚体蛋白质。与ECM29相互作用。
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FITC标记的核糖体蛋白4Y2抗体由该基因编码的蛋白质是与RPS4Y1高度相似的核糖体蛋白。该基因位于Y染色体的雄性特异区。[ RefSeq，Aug 2012提供]
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